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Fundamentals of Clinical Trials (Friedman, Lawrence M. / Furberg, Curt D. / DeMets, David L. / Reboussin, David M. / Granger, Christopher B.)
Fundamentals of Clinical Trials
Autor Friedman, Lawrence M. / Furberg, Curt D. / DeMets, David L. / Reboussin, David M. / Granger, Christopher B.
Verlag Springer Nature EN
Co-Verlag Springer (Imprint/Brand)
Sprache Englisch
Einband Kartonierter Einband (Kt)
Erscheinungsjahr 2015
Seiten 550 S.
Artikelnummer 31957544
Verlagsartikelnummer 86845681
ISBN 978-3-319-30773-2
Auflage 5th ed. 2015
Sonstiges Professional/practitioner
CHF 69.00
Lieferbar in ca. 20-45 Arbeitstagen
Zusammenfassung

This is the fifth edition of a very successful textbook on clinical trials methodology, written by recognized leaders who have long and extensive experience in all areas of clinical trials. The three authors of the first four editions have been joined by two others who add great expertise.  Most chapters have been revised considerably from the fourth edition.  A chapter on regulatory issues has been included and the chapter on data monitoring has been split into two and expanded.  Many contemporary clinical trial examples have been added.  There is much new material on adverse events, adherence, issues in analysis, electronic data, data sharing, and international trials. 

This book is intended for the clinical researcher who is interested in designing a clinical trial and developing a protocol. It is also of value to researchers and practitioners who must critically evaluate the literature of published clinical trials and assess the merits of each trial and the implications for the care and treatment of patients. The authors use numerous examples of published clinical trials to illustrate the fundamentals.

The text is organized sequentially from defining the question to trial closeout. One chapter is devoted to each of the critical areas to aid the clinical trial researcher. These areas include pre-specifying the scientific questions to be tested and appropriate outcome measures, determining the organizational structure, estimating an adequate sample size, specifying the randomization procedure, implementing the intervention and visit schedules for participant evaluation, establishing an interim data and safety monitoring plan, detailing the final analysis plan, and reporting the trial results according to the pre-specified objectives.

Although a basic introductory statistics course is helpful in maximizing the benefit of this book, a researcher or practitioner with limited statistical background would still find most if not all the chapters understandable and helpful. While the technical material has been kept to a minimum, the statistician may still find the principles and fundamentals presented in this text useful.  This book has been successfully used for teaching courses in clinical trial methodology.  

"This book aims to assist investigators in improving the quality of their clinical trials and protocols by discussing fundamental concepts with examples and in-depth review of the literature. ? This is a valuable resource for students, clinicians, and researchers who are interested in designing a clinical trial or in critically appraising the published literature on clinical trials." (Pooja Sethi, Doody's Book Reviews, December, 2015)